Колоти або ні? В ЄС визначилися з використанням вакцини AstraZeneca

У вівторок, 16 березня, Європейське агентство лікарських засобів (EMA) заявило, що на даний час немає доказів того, що вакцина проти коронавірусу, що розроблена спільно британсько-шведським концерном AstraZeneca і Оксфордським університетом, може викликати захворювання тромбозом. Глава EMA Емер Кук на прес-конференції наголосила, що кількість випадків прояву таких побічних ефектів невелика в порівнянні із загальним числом щеплених, переваги препарату перевищують ризики його використання.

Кук зазначила, що в ході клінічних випробувань вакцини не було виявлено жодного випадку захворювання тромбозом. У переліку виявлених побічних ефектів така ймовірність відсутня.

Заключні висновки комітет EMA з безпеки вакцин має намір надати відразу після спеціального засідання, присвяченого вакцині AstraZeneca, яке призначено на 18 березня.

Як уже повідомляли «ФАКТИ», інформація про можливі тяжкі побічні ефекти вакцини AstraZeneca змусила ряд європейських країн, включаючи Німеччину, Францію, Італію, Нідерланди тимчасово призупинити її використання. Зокрема, у ФРН три з семи виявлених випадків тромбозу церебральних вен серед щеплених привели до смерті пацієнтів. В Австрії 49-річна медсестра померла від проблем зі згортанням крові через 10 днів після щеплення, а у її 35-річної колеги розвинулася тромбоемболія легеневої артерії. Представники влади європейських держав вирішили не ризикувати і дочекатися висновків експертів ЕМА і Всесвітньої організації охорони здоров'я. ВООЗ також заявила про безпеку вакцини AstraZeneca .